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做RoHS檢測的機構有哪些?

做RoHS檢測的機構有哪些?

 

RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》,主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝,使之更加有利于人體健康及環境保護,新RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號關于限制電氣及電子設備中某些有害物質的指令(修訂)》,它于2011年7月1日發布在歐盟官方公報上,并將于2011年7月21日生效。

 

  新RoHS指令又稱為RoHS2,它提出了新的CE標志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設備投放到市場之前,生產生/進口商/經銷商必須確保產品已經進行了與768/2008/EC號據頂的附錄II第A部分一致的相應合格評定程序并在成品上貼上CE標志。2013年1月后,印有CE標志的電子產品必須符合這一新指令的要求。
 

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  ?rohs檢測機構有哪些?

 

  目前國內的檢測機構還是比較多的。深圳億博檢測作為全球領先的第三方檢測和認證機構,自創建開始,持續跟進日新月異的科技發展及標準更新,幫助眾多行業和企業提供一站式的全面質量解決方案。

 

  在有害物質檢測,安規檢測,EMC,可靠性檢測與失效分析,材料成分分析,電子電器產品檢測,玩具產品檢測,紡織品、鞋類、皮革檢測,汽車整車及其零部件檢測,食品包裝和接觸材料檢測等領域提供多項綜合檢測與驗證服務。作為綜合性、專業性的國際檢測認證機構。

 

  RoHS2.0重要變化

 

  1.納入CE標志要求,成為歐盟CE標志指令之一除上述電子電氣產品必須符合(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關產品(ErP)和RoHS2.0的指令要求,才能粘貼CE標志,出具符合性聲明外,RoHS2.0同時還要求制造商出具支撐性技術文檔,并保留十年。

 

  2.管控產品范圍擴大新增第8類醫療設備和第9類監控設備,增加第11類其他電子電氣設備。

 

  新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設備(EEE),除明確排除外,包括醫療器械、監控儀器和之前十個類別不包括的電氣和電子設備(第十一個設備類別)。EEE應用擴展的時間表如下:2014年7月22日-醫療器械和監控儀器2016年7月22日-包括的體外診斷醫療器械2017年7月22日-包括的工業監控設備

 

  2019年7月22日-不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設備
 

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  RoHS檢測報告費用

 

  ROHS檢測:歐盟議會和歐盟理事會于2003年1月通過了RoHS指令,即在電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令,也稱2002/95/EC指令,2005年歐盟又以2005/618/EC決議的形式對2002/95/EC進行了補充,明確規定了六種有害物質的最大限量值。

 

 

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