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2021-09
電池做IEC62133報告和UN38.3 報告
IEC 62133是出口鋰離子電池重要的標準,包括用于IT設備、工具、實驗室、家庭和醫療設備的鋰離子電池。對于任何生產定制電池組的人來說,鋰電池的安全性排在位。這里列出的電池組認證幾乎是電子行業企業的標準行業慣例。產品安全對所有產品利益相關者都很重要,通過安全認證是確保產品安全的獨立手段。對UL、IEC和IEEC進行測試的做法,對于具有多年經驗的公司來說是慣例,并且擁有內部資源來管理流程。
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2021-08
藍牙BQB認證怎么做?有哪些注意事項?
藍牙BQB認證怎么做?有哪些注意事項?還有不少朋友對藍牙產品BQB認證不是太清楚,下面小編把藍牙BQB認證方面的問題做了下整理,以便大家參考:
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2021-05
為什么要做HDMI認證?
HDMI屬于專利性強制認證,如果客戶使用HDMI技術(使用HDMI接口),即代表產品使用了HDMI的專利技術,要向HDMI協會申請認證授權方可使用,否則視為侵權行為
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2020-02
BQB藍牙技術聯盟(SIG)從什么時候不能申請創新激勵計劃(IIP)?BQB藍牙認證(SIG)會員費是多少?
BQB藍牙技術聯盟(SIG)決定從2020年2月10日起停止實施創新激勵計劃(IIP)。 2020年2月10日以后,該項目將不再接受新的申請。具體參考如下
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2020-02
如何區分關鍵元器件清單時的Y1電容和Y2電容
電源適配器做CE認證時,需要做安規(safety)測試和電磁兼容性(EMC)測試,其中Safety (也稱為LVD)測試中,經常會涉及安規元器件清單。 同時,安規元器件又會涉及到Y電容,很多同學很難分清楚Y1 和Y2電容,Y1電容和Y2電容都是安規元器件清單里的Y電容系列,在各種產品的電路板中起著保護使用者安全的作用。
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2018-12
激光打標機如何申請美國FDA注冊
目前,做激光類產品的廠家和貿易商很多,最近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產品包括激光打標機,光纖激光打標機,切割機,雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設備FDA注冊所需的資料及申請流程。
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2018-12
激光類產品需要做FDA嗎?激光類產品做FDA等級怎么分類?
激光類FDA等級分類: 第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露時激光系統是互鎖的。 第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚,不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類激光器不被視為危險的光學設備。 第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下,這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷
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2018-11
鋰電池IEC 62133-2:2017 法規主要十點變化
新版鋰電池IEC 62133-2:2017法規主要有以下十點技術變化: (注:以下舊版指的是:IEC 62133:2012,新版指的是:IEC 62133-2:2017) 01. 新版IEC 62133標準把鋰系電池和鎳系電池拆分成2個標準; 即鎳系電池對應的是IEC 62133-1:2017,鋰系電池對應的是IEC 62133-2:2017; 02. 將鋰系紐扣電池納入到了新版I
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2018-10
藍牙BQB認證怎么列名/藍牙QDL列名多少錢
QDL列名()是指藍牙BQB的一種認證形式,如果成品內置的藍牙模塊,有做過BQB認證,那么成品申請商在取得模塊方授權的情況下,即可進行藍牙BQB列名,相比于常規的QDL形式,EPL可以節省很多費用。
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